Алгоритм расчета вероятности наследования признаков

Таблица шансов на улучшение Проектирование алгоритма игры Покер Разработка MatLab-программы для анализа вычислительной и методической погрешностей целочисленного алгоритма. Теоретические основы таблично-алгоритмического метода. Зависимость функций плотности вероятности, кумулятивного и обратного кумулятивного распределений от их параметров. Представление примеров вычисления вероятностей и доверительных интервалов. Методы изучения генетики Для обследования больных на предмет возникновения и развития наследственных заболеваний в генетике применяются следующие методы: электрокардиография, электроэнцефалография, электромиография, биохимические анализы биологических жидкостей, биопсия тканей и др.

Задачи по генетике Исследовательская работа по биологии "Гены и судьбы" Генетика пола. Половые хромосомы. Наследование, сцепленное с полом Тема 5. Наследование, сцепленное с полом Половое размножение свойственно всем живым организмам за исключением тех, которые вторично утратили половой процесс. Определение и развитие пола — сложный процесс, который детерминирован генетически, то есть находится под контролем генов, а также подвержен влиянию внешней среды. Половой диморфизм у птиц В животном мире господствует раздельнополость, то есть существуют два типа ясно различающихся в половом отношении организмов — самцы и самки.

Расчет вероятности наследования гена

Группы исследованных лиц. Предсказание обострения БА и необходимости госпитализации. Управление превентивными программами и стратегией ведения больных Б А. Клинические и лабораторные методы исследования. БА является национальной проблемой для многих государств и ее медико-социальная значимость, в ближайшие годы, будет возрастать Чучалин А. Влияние на объективные причины роста заболеваемости БА весьма ограничены и направлены на улучшение социальных и экономических условий, а также на нормализацию экологической обстановки.

Было изучено состояние здоровья родственников больных с различными формами БА родственники I степени , наблюдавшихся в клинике госпитальной терапии М В Черноруцкого 1 Ленинградского медицинского Института, а в последствии Санкт-Петербургского медицинского Университета им акад И П Павлова с года по год, исследование проводилось ретроспективно, по медицинским документам, дополненным по результатам наблюдения за кровными родственниками больных БА в клинике госпитальной терапии СПб ГМУ им акад И П Павлова с года по год В целом, группы обследованных были однородны, как по возрастному, так и по половому признакам Группа 4.

Оценка риска формирования БАу практически здоровых кровных родственников, рассчитанная по антигенам системы НЬА. Учитывая сложность реализации этих мер, оптимальным путем уменьшения распространенности, и тяжести течения Б А является доклиническая диагностика и первичная профилактика БА.

Факторы внешней среды. Оценка риска формирования БА у практически здоровых кровных родственников больных БА, рассчитанная по алгоритму. Это направление, бесспорно, является перспективным по снижению заболеваемости БА. Поскольку возможность создания генетического паспорта, в настоящее время, весьма ограничена трудностями проведения генетических исследований, необходима разработка более доступных методов исследования, позволяющих выявлять лиц с высокой вероятностью развития БА.

Сравнения риска рассчитанного по алгоритму у здоровых лиц: некровных и кровных родственников больных БА. Так как, задачей первичной профилактики БА является выявление лиц с признаками угрозы возникновения БА, в рамках развития пре-диктивной медицины, ведутся многочисленные генетические исследования с целью выявления генов, ответственных за развитие БА Фрейдин М.

Внедрение скриниговых методов исследования позволит выявить людей из группы высокого риска, в отношении которых, рационально, проводить более углубленное, в частности, генетическое обследование.

Сравнения риска рассчитанного по алгоритму у практически здоровых кровных родственников и у больных БА. По результатам проведенных исследований, станет возможным проведение всего спектра мер по первичной профилактике этого заболевания в отношении этих лиц.

Сравнения риска возникновения БА рассчитанного по алгоритму и по системе антигенов НЬА у практически здоровых кровных родственников. Цель исследования Оценка значимости факторов, предшествующих развитию БА, разработка диагностических критериев расчета количественного риска и прогнозирования возникновения заболевания у каждого конкретного человека.

Разработать диагностические критерии оценки риска формирования БА: установить наиболее существенные факторы риска, определить значимость каждого и их сочетаний для количественной оценки индивидуального риска развития заболевания. Сравнить вероятность развития Б А рассчитанную по созданному алгоритму в группах обследованных: у здоровых лиц, не являющихся кровными родственниками больных БА; у больных БА; у кровных родственников больных БА.

Основные положения, выносимые на защиту Анализ результатов исследования позволил сформулировать следующие положения, выносимые на защиту Разработанный алгоритм позволяет количественно оценить риск возникновения БА. Риск возникновения Б А в течение жизни человека может изменяться. Разработанный алгоритм наиболее чувствителен при определении вероятности развития аллергической формы БА.

По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ, из них 5 - в отечественной и 2 - в зарубежной печати.

Основной текст диссертации изложен на страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, четырех глав собственных наблюдений, обсуждения, выводов, практических рекомендаций, двух приложений. По результатам исследования в группе лиц с высокой вероятностью развития заболевания целесообразно проводить углубленное изучение состояния здоровья, с целью выявления биологических дефектов: бронхопровокационные тесты, исследование генома, что позволяет сформировать группу лиц, угрожаемых по развитию БА.

Диссертация иллюстрирована 39 таблицами и 4 диаграммами и 43 гистограммами. При прогнозирования риска развития Б А неаллергического генеза наиболее чувствителен метод определения риска по антигенам системы антигенов НЬА. Список литературы содержит источников: ИЗ отечественных и зарубежных авторов.

Выявлены наиболее значимые в прогностическом смысле факторы, влияющие на формирование БА: наличие у опрашиваемого кровных родственников больных БА, в особенности родственников I степени родства; подверженность респираторным инфекциям; наличие признаков хронического ринита, полипоза носа; аллергических кожных заболеваний; признаков аллергии; непереносимости пищевых продуктов, нестероидных противовоспалительных средств в т. В группе лиц с высоким риском формирования заболевания в том числе и генетическим необходимо проводить меры по профилактике БА.

Научная новизна Выявлено 11, наиболее значимых в прогностическом смысле факторов, влияющих на формирование БА, и впервые создан метод диагностики, основанный на анамнестическом методе исследования, позволяющий, с высокой степенью вероятности, количественно оценить риск развития аллергической формы БА у каждого конкретного человека и выявить группу лиц, угрожаемых по данному заболеванию. На основе выявленных неблагоприятных факторов разработаны диагностические критерии оценки риска формирования БА.

Анализ риска развития БА по антигенам НЬА позволяет выявить группу повышенного риска при неаллергической форме БА, тогда как алгоритм наиболее чувствителен и специфичен в случаях прогноза аллергической природы заболевания. Простота и удобство в применении, созданного алгоритма, позволяет использовать его в практической работе пульмонологам, врачам общей практики, в кабинете доврачебного осмотра - средним медицинским персоналом. Практическая ценность работы Созданный метод позволяет выявлять людей, имеющих высокий риск развития аллергической формы БА и на основе специально разработанного алгоритма, оценить риск развития заболевания у каждого конкретного человека Углева Е.

Алгоритм может широко использоваться при диспансерных и профессиональных осмотрах. Результаты работы внедрены в практическую работу клиники госпитальной терапии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им.

Пациенты указанных групп, в последующем, нуждаются в проведении первичной профилактики и профессиональной ориентации и при необходимости - своевременного начала лечения. При сравнении риска развития БА по генетическим маркерам антигенам системы НЬА и по алгоритму выявлены различия, позволяющие рекомендовать использовать эти методы как дополняющие друг друга. Выявлена двухсторонняя положительная корреляционная связь при оценке риска развития БА по молекулярно-генетическим маркерам гены 08ТТ1 и ОБТШ и по алгоритму.

Можно отметить, что алгоритм более эффективен в качестве скринигового метода, а генетическое исследование, с целью уточнения прогноза, в группе высокого риска, определенного по алгоритму. Созданный алгоритм может быть использован в качестве скри-нингого метода при диспансеризации населения, что отвечает задачам первичной профилактики и позволяет проводить преморбидную диагностику и выделять лиц, относящихся к группе риска по развитию БА.

Простота использования алгоритма, низкая себестоимость и высокая диагностическая значимость в отношении прогнозирования аллергической формы БА позволяет обследовать большие группы людей и из их числа выделять лиц, нуждающихся в более тщательном исследовании состояния здоровья. Более глубокое изучение здоровья является более затратным, поэтому применение алгоритма позволяет более рационально расходовать время медицинского персонала, а также материальные средства, для проведения высокотехнологичных процедур таких как: бронхопровокационные пробы, молекулярно-генетические исследования и прочие.

Опрос пациентов по алгоритму может проводиться не только врачом, но и средним медицинским персоналом. Существует потенциальная возможность создания на основе алгоритма, компьютерного программного обеспечения, что позволит сократить время исследования и тем самым позволит повысить производительность труда медицинского персонала.

Роль полиморфизма гена бета2-адренорецептора в развитии бронхиальной астмы Сибирский медицинский университет и др. Наследственные факторы и местная защита при неспецифических заболеваниях легких. Роль нарушений некоторых субклеточных механизмов в патогенезе и клинике бронхиальной астмы и возможности их коррекции Полиморфизм гена NAT2 при инфекци-онно-аллергической бронхиальной астме и его связь с возрас Т.

Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Биологические проблемы учения о конституциях человека. Патогенетические и клинические аспекты нарушений мембранно-рецепторного комплекса эритроцитов при бронхиальной астме: Автореф. Методы и алгоритмы обработки информации в информационно.

Анализ некоторых факторов риска возникновения и развития бронхиальной астмы и клинико-патогенетических вариантов ее формирования: Автореф. Доклинические, возрастные и прогностические аспекты бронхиальной астмы: Автореф. Похожие публикации.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Примеры вычисления вероятностей - bezbotvy

Проектирование алгоритма игры Покер; Алгоритм расчета вероятности наследования признаков; Методы изучения генетики; Алгоритм расчета. Алгоритм расчета вероятности наследования признаков При племенной работе заранее необходимо знать вероятность проявления или изменения .

Сцепленное наследование признаков Алгоритм расчета вероятности наследования признаков При племенной работе заранее необходимо знать вероятность проявления или изменения многих признаков от возможной вязки, интересующих заводчика. И прежде, чем начать селекционное скрещивание или улучшение экстерьера, производится предварительный теоретический расчёт по подбору будущих вариантов пар хорьков и вероятности достижения требуемых генетических изменений у потомства от предполагаемых вязок. Алгоритм решения типовых задач Гепатоцеребральная дистрофия нарушение обмена меди наследуется по аутосомно-рецессивному варианту. Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей? Задача на моногибридное скрещивание, так как анализируется одна пара альтернативных признаков. Наследование гепатоцеребральной дстрофии в данном случае согласовывается с I законом Менделя — законом единообразия. Вероятности в покере Здравствуйте, дорогие друзья! Как вы наверняка уже знаете, играть в покер, полагаясь на авось, может быть весело, но очень убыточно. Как мне расчитать вероятность выигрыша? Что это вообще такое — вероятности в покере? Имеются также специфические методы, позволяющие изучить вопросы возникновения, развития, распространения, механизмы передачи из поколения в поколение наследственных болезней, а также какую роль в этом играют генотип совокупность наследственных свойств и факторы окружающей среды. Методы работы Менделя Предметом генетики является изучение закономерностей и механизмов, а также структуры и функции реализации генетического материала и генетической информации.

Свернуть содержание Вероятность - это, определение Вероятность - это философская и общенаучная категория, представляющая собой рассчитываемую количественную меру возможности того, что некоторое ожидаемое событие произойдет или не произойдет при определенных фиксированных условиях. Событие называется вероятным, когда основания для его наступления перевешивают противоположные основания, в противоположном случае событие называется маловероятным или невероятным.

Объявление темы и целей занятия, начальная мотивация и актуализация. Для работы у вас есть методические указания к практическому занятию и приложения к нему.

Технологическая карта практического занятия по теме «Составление и анализ родословных схем»

Главная Расчет вероятности наследования гена Расчет вероятности наследования гена Если доминантный ген Р с полной лроявляемостью вызывает болезнь, генотип здоровых людей определяется по их фенотипу рр. При неполной пенетрантности генотип здорового члена семьи, отягощенной наследственной патологией, по фенотипу установить нельзя. У его ребенка строение черепа нормальное. Какова вероятность того, что отец передаст патологический ген своему ребенку? Второй дед и обе бабушки здоровы рр. Какова вероятность того, что больной дед передаст патологический аллель Р своему внуку?

Задайте вопрос юристу,

Наследование количественных признаков и трансгрессия. Привести примеры. Разработка урока "Основные закономерности наследования признаков. Как привлекать денежный поток Все признаки можно разделить на две группы: качественные и количественные. Качественными называют признаки, устанавливаемые описательным путём. При изучении качественных признаков обычно не возникает затруднений в их классификации. Наследование качественных признаков у человека. Иначе дело обстоит с количественными признаками.

Группы исследованных лиц.

История[ править править код ] Первые работы по симуляции эволюции были проведены в году Нильсом Баричелли на компьютере, установленном в Институте перспективных исследований Принстонского университета. С года, [3] австралийский генетик Алекс Фразер опубликовал серию работ по симуляции искусственного отбора среди организмов с множественным контролем измеримых характеристик. Положенное начало позволило компьютерной симуляции эволюционных процессов и методам, описанным в книгах Фразера и Барнелла [4] и Кросби [5] , с х годов стать более распространенным видом деятельности среди биологов.

Алгоритм расчета вероятности наследования признаков

.

Вероятность (Probability) - это

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Таблица используемая букмекером для расчета вероятности события
Похожие публикации